基本情報
| サイトトップ | https://modalistx.com |
|---|
HTMLサイズ
| 1ページ平均HTML（バイト） | 73511.36 |
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内部リンク集計
| リンク総数 | 110 |
|---|
外部リンク集計
| リンク総数 | 13 |
|---|
メタ情報
| meta description平均長 | 158.62 |
|---|---|
| OGPありページ数 | 36 |
| Twitterカードありページ数 | 36 |
HTML言語 分布
| キー | 割合 |
|---|---|
| jp | 44.44% |
| en-us | 30.56% |
文字コード 分布
| キー | 割合 |
|---|---|
| utf-8 | 100.00% |
内部リンク分析（Internal）
| ユニーク内部リンク数 | 110 |
|---|---|
| ページあたり内部リンク平均 | 101.81 |
内部リンク 深さヒストグラム
| キー | 値 |
|---|---|
| 0 | 46 |
| 1 | 173 |
| 2 | 1338 |
| 3 | 2106 |
| 5 | 2 |
内部リンク 上位URL
連絡先候補（Contacts）
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キーワード分析（KeywordMap）
ワードクラウド上位
| 語 | 重み |
|---|---|
| our | 1 |
| MDL | 0.883159 |
| not | 0.878929 |
| gene | 0.876404 |
| muscle | 0.786517 |
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| 疾患情報 | 0.580008 |
| 私たちのアプローチ | 0.580008 |
| function | 0.539326 |
| information | 0.532309 |
| which | 0.52809 |
| believe | 0.507507 |
| Our | 0.483061 |
| patent | 0.47191 |
| approach | 0.453131 |
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| expression | 0.435006 |
| expected | 0.435006 |
| was | 0.427136 |
| protein | 0.420731 |
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| also | 0.372022 |
| LAMA2 | 0.370787 |
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| symptoms | 0.292135 |
| meeting | 0.292135 |
| 最適化 | 0.290004 |
| Enabling | 0.290004 |
| 試験 | 0.290004 |
共起語上位
| 語1 | 語2 | スコア | 共起ページ数 |
|---|---|---|---|
| Enabling | 最適化 | 3.800895 | 64 |
| Enabling | 試験 | 3.800895 | 64 |
| Our | approach | 3.693691 | 96 |
| dystrophy | muscular | 3.554044 | 54 |
| Disease | information | 3.40963 | 96 |
| CRISPR | GNDM | 3.312651 | 93 |
| Board | Member | 3.300436 | 36 |
| clinical | trials | 3.175319 | 64 |
| 最適化 | 試験 | 3.138156 | 48 |
| gene | therapy | 2.956449 | 96 |
| MDL | 私たちのアプローチ | 2.950984 | 112 |
| 疾患情報 | 試験 | 2.942658 | 56 |
| Audit | committee | 2.921922 | 24 |
| Modalis | Therapeutics | 2.859161 | 54 |
| muscle | weakness | 2.855163 | 52 |
| central | nervous | 2.823059 | 24 |
| editing | genome | 2.818755 | 32 |
| nervous | system | 2.702722 | 24 |
| Audit | Member | 2.696644 | 24 |
| Dystrophy | Muscular | 2.689894 | 19 |
| https | www | 2.659888 | 24 |
| caused | mutations | 2.641064 | 36 |
| Financial | Results | 2.640679 | 25 |
| LAMA2遺伝子の変異によって引き起こされる重篤な遺伝性疾患 | 筋ジストロフィーの１つ | 2.634849 | 16 |
| 100万人に8 | 筋ジストロフィーの１つ | 2.634849 | 16 |
| 100万人に8 | 3人が罹患します | 2.634849 | 16 |
| 3人が罹患します | 出生時または出生直後に発症する傾向があります | 2.634849 | 16 |
| CMDの子供は重篤な筋力低下が見られ | 歩行や発話 | 2.634849 | 16 |
| 呼吸困難 | 歩行や発話 | 2.634849 | 16 |
| 呼吸困難 | 心不全 | 2.634849 | 16 |
| 心不全 | 関節変形 | 2.634849 | 16 |
| 脊柱側弯症 | 関節変形 | 2.634849 | 16 |
| 背骨が曲がる病気 | 脊柱側弯症 | 2.634849 | 16 |
| などの深刻な問題に直面し | 背骨が曲がる病気 | 2.634849 | 16 |
| などの深刻な問題に直面し | 思春期を超えて生きられない場合が多いと言われています | 2.634849 | 16 |
| 単回投与で筋肉細胞に到達し | 技術を使い | 2.634849 | 16 |
| LAMA1は | 単回投与で筋肉細胞に到達し | 2.634849 | 16 |
| LAMA1は | LAMA2に類似したタンパク質を生成する為に | 2.634849 | 16 |
| LAMA2に類似したタンパク質を生成する為に | LAMA2タンパク質の欠乏を補い筋肉の回復を行い | 2.634849 | 16 |
| 発症年齢は20歳から70歳までと様々で | 随意筋の筋力低下を引き起こし | 2.634849 | 16 |
| 筋肉硬直や筋萎縮 | 随意筋の筋力低下を引き起こし | 2.634849 | 16 |
| 心臓機能の低下 | 筋肉硬直や筋萎縮 | 2.634849 | 16 |
| 呼吸困難などの症状を引き起こします | 心臓機能の低下 | 2.634849 | 16 |
| 202はDMPK | mRNAの転写を抑制し | 2.634849 | 16 |
| 3歳から6歳の間 | 小児期 | 2.634849 | 16 |
| 3歳から6歳の間 | に出生した男児約5000人に1人の割合で罹患します | 2.634849 | 16 |
| に出生した男児約5000人に1人の割合で罹患します | 幼児期に運動発達の遅れが始まり | 2.634849 | 16 |
| 幼児期に運動発達の遅れが始まり | 筋力低下が進行して12歳までに車椅子になり | 2.634849 | 16 |
| 呼吸器系の合併症など重い臨床症状が生じます | 心筋症や側彎の進行し | 2.634849 | 16 |
| Utrophinを再起動して | 異常なDystrophinの機能を補完することが期待されます | 2.634849 | 16 |
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