メタ情報
| meta description平均長 | 34.71 |
|---|
| OGPありページ数 | 17 |
|---|
| Twitterカードありページ数 | 17 |
|---|
内部リンク分析（Internal）
| ユニーク内部リンク数 | 71 |
|---|
| ページあたり内部リンク平均 | 29.8 |
|---|
連絡先候補（Contacts）
このデータの閲覧には会員登録が必要になります。会員登録
キーワード分析（KeywordMap）
ワードクラウド上位
| 語 | 重み |
|---|
| RNA | 1 |
| SDS | 0.692308 |
| 1M | 0.307692 |
| PAGEは | 0.230769 |
| です | 0.19873 |
| 大学生 | 0.192308 |
| 例えば | 0.192308 |
| そのため | 0.184535 |
| 一方で | 0.15797 |
| 下表を参考に | 0.153846 |
| ノーザンブロッティングでは | 0.153846 |
| Google | 0.153846 |
| Native | 0.153846 |
| します | 0.14195 |
| 一方 | 0.131641 |
| ため | 0.115385 |
| このとき | 0.115385 |
| 就職エージェント | 0.115385 |
| 大学院生特化の就職サポート | 0.115385 |
| それでは | 0.115385 |
| メンブレン | 0.115385 |
| リアルタイムPCRでは | 0.115385 |
| seqでは | 0.115385 |
| 逆に | 0.115385 |
| また | 0.106463 |
| しかし | 0.105313 |
| 方法です | 0.078985 |
| 特に | 0.078985 |
| まず | 0.078985 |
| リアルタイムPCR | 0.078985 |
| この記事では | 0.078985 |
| ただし | 0.076923 |
| 臭化エチジウム | 0.076923 |
| TAE | 0.076923 |
| TBE | 0.076923 |
| がよく使われる | 0.076923 |
| アガロースゲルの濃度を変えると | 0.076923 |
| 核酸のエタノール沈殿に | 0.076923 |
| よく使用される | 0.076923 |
| 酢酸 | 0.076923 |
| このように | 0.076923 |
| マイナビ | 0.076923 |
| 本記事では | 0.076923 |
| してくれます | 0.076923 |
| アカリク就職エージェント | 0.076923 |
| があります | 0.076923 |
| Northern | 0.076923 |
| に写し取ります | 0.076923 |
| mRNA | 0.076923 |
| すると | 0.076923 |
共起語上位
| 語1 | 語2 | スコア | 共起ページ数 |
|---|
| 1M | 下表を参考に | 2.861376 | 19 |
| に写し取ります | メンブレン | 2.091464 | 9 |
| 下表を参考に | 酢酸 | 2.06905 | 10 |
| 1M | 酢酸 | 2.023832 | 10 |
| TAE | TBE | 2.011417 | 8 |
| TBE | がよく使われる | 2.011417 | 8 |
| から | コチラ | 2.011417 | 8 |
| よく使用される | 核酸のエタノール沈殿に | 2.011417 | 8 |
| 下記記事にて紹介しています | 他の方法については | 2.011417 | 8 |
| リアルタイムPCRでの遺伝子定量の原理と方法 | 研究 | 1.845319 | 6 |
| そんなあなたのために | 生命科学系の大学院博士課程を経て | 1.842606 | 8 |
| 現在も大学の研究現場で務めている私が | 生命科学系の大学院博士課程を経て | 1.842606 | 8 |
| あらゆるタンパク質を染色する | 方法です | 1.842606 | 8 |
| PAGEは | SDS | 1.793704 | 20 |
| DNAマイクロアレイ法と次世代シーケンス解析の違い | 遺伝子発現解析 | 1.686865 | 5 |
| 定性法としてよく使われる手法5選 | 発現したタンパク質の定量 | 1.686865 | 5 |
| を用いた方法 | 化学発光 | 1.686865 | 5 |
| Northern | blotting | 1.645237 | 5 |
| Northern | ノーザンブロット | 1.645237 | 5 |
| 保存版 | 発現したタンパク質の定量 | 1.621657 | 6 |
| メールアドレス | 氏名 | 1.609438 | 4 |
| 分子量の | 大きなタンパク質には多くのSDS分子が結合 | 1.608519 | 5 |
| 分子量の | 負電荷が強くなります | 1.608519 | 5 |
| そんなあなたのために | 現在も大学の研究現場で務めている私が | 1.58868 | 6 |
| TAE | がよく使われる | 1.58868 | 6 |
| 酢酸 | 酢酸ナトリウムを混合する | 1.575673 | 5 |
| ポリアクリルアミドゲルは | 目の大きな網目構造をもち | 1.575673 | 5 |
| ポリアクリルアミドゲルは | 分子量の大きなタンパク質の分離能が高くなります | 1.575673 | 5 |
| ポリアクリルアミドゲルは | 一方で濃度が高い | 1.575673 | 5 |
| かたい | ポリアクリルアミドゲルは | 1.575673 | 5 |
| 8の濃縮ゲル | pH6 | 1.575673 | 5 |
| 8の分離ゲル | pH6 | 1.575673 | 5 |
| pH6 | で構成されています | 1.575673 | 5 |
| PAGEを行うことで | より多種類のタンパク質を分離することができます | 1.575673 | 5 |
| PAGEを行い | PAGEを行うことで | 1.575673 | 5 |
| 2次元目はSDS | PAGEを行うことで | 1.575673 | 5 |
| DNAやRNAを電気泳動することができるみたいだけど | 原理がよくわかっていない | 1.549287 | 4 |
| 何度も読み返して | 電気泳動法をマスターしていきましょう | 1.549287 | 4 |
| ご利用は | モル濃度計算機を作成しました | 1.549287 | 4 |
| イムノクロマト法の原理と臨床現場や家庭での使用例 | 抗原検査キットで話題 | 1.549287 | 4 |
| PCRって何 | の定量法としてよく使われる手法6選 | 1.549287 | 4 |
| 当サイトは基本的にリンクフリーです | 迅速に対応いたします | 1.549287 | 4 |
| 医療での活用方法 | 研究 | 1.500141 | 4 |
| を活用すること | 就職エージェント | 1.493882 | 5 |
| リアルタイムPCRでは | 核酸を増幅し | 1.493882 | 5 |
| リアルタイムPCRでは | 増幅度合いを発光により検出している為 | 1.493882 | 5 |
| メンブレン | 今回は2種類の方法を紹介します | 1.493882 | 5 |
| なぜ核酸が動いていくの | 原理がよくわかっていない | 1.489137 | 4 |
| なぜ核酸が動いていくの | 分かれていくの | 1.489137 | 4 |
| 分かれていくの | 泳動した後 | 1.489137 | 4 |